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高電流電泳儀帶電粒子在直流電場作用下于一定介質中所發生的定向運動，利用這-現象對化學或生物化學組分進行分離分析的技術稱之為電泳。生物學上的重要物質如蛋白質、核酸、同工酶等，在溶液中能吸收或給出氫離子從而帶電。因此，它們在電場影響下，在不同介質中的運動速度是不同的。這樣用電泳的方法便可對其進行定里分析，或者將一定混合物分離成各個組分以及作少里制備。電泳儀被廣泛用于分子生物學、遺傳學和生物化學等領域，主要可分離核酸和蛋白質，也可以純化(將我們需要的條帶割下來，進一步處理得到我們需...

PCR儀可應用在多個領域，食品安全、水產養殖病害、寵物傳染病、植物病害、科研等，如食品工業鏈條中食品安全生物因素的檢測，對致病微生物檢測、轉基因原料鑒別、摻假摻雜鑒別等。實驗操作注意事項：1.戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；3.避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；4.操...

小型垂直電泳轉印系統可以應用于PAGE，轉印和雙向電泳（2D），使用者可根據自身實驗需要選擇購買所需組件。系統由電泳槽和三個功能模塊組成，每個模塊都自帶電極，電泳槽一體成型設計。小型垂直電泳轉印系統采用專用底座配合帶膠條玻璃配合制膠，簡單方便，有效防止漏膠。轉印時，操作類似于“三明治”的操作方式，一小時內即可完成轉印。毛細管電泳模塊帶有密封圈，方便毛細管的插入和取出，最多可容納10個毛細管。目前，小型垂直電泳轉印系統主要用于核酸定量、基因表達水平分析、基因突變檢測、GMO檢測...

電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動的現象，利用這一現象進行物質分離的技術稱為電泳技術。高電流電泳儀PowerPacHC是可以實現電泳分析的儀器，主要由電源、電泳槽、檢測單元等組成，可以對不同物質進行定性或定量分析，也能對某些混合物進行組分分析或單個組分提取制備，通常應用于臨床醫學的實驗室檢驗或科研實驗研究。工作原理：特定pH值條件下，溶液中能吸附帶電質點或本身帶有可解離基團的物質顆粒，如蛋白質、氨基酸等，在直流電場中會受到電性相反的電極吸引而發生移動。不同物質的...

7500定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。它將PCR熱循環，熒光檢測和各種應用分析軟件結合在一起，可以動態觀察PCR每一循環各反應管中PCR擴增產物逐漸增加的情況。PCR實驗結束后可以馬上得到定量結果，無需凝膠電泳分析，無需純化PCR產物，無需進行任何實驗操作。主要用途：目前，7500定量PCR儀主要用于核酸定量、基因表達水平分析、基因突變檢測、GMO檢測及產物特異性分析等多種研究領域。7500定量PCR儀軟件采用WindowsXP操作系統，進行儀器控制，數據...

高電流電泳儀PowerPacHC適用于核酸凝膠電泳，蛋白質凝膠電泳和印跡（濕法轉印）等實驗。產品的輸出范圍為5-250V，增量為1V，0.01-2A，增量為0.01A，可調。定時器1分鐘-99小時59分鐘，顯示屏為背照式LCD，輸出終端為4對并聯輸出插孔。目前，高電流電泳儀非常適合于高通量電泳，兩行16字符的液晶顯示屏可單屏幕編程，通過同時顯示所有參數即時監控運行進程，直觀的編程允許使用多步驟方法和定時運行，并有恒壓、恒流或恒功率輸出等選擇。高電流電泳儀的使用方法：1、用導線...

面對各種不同性能的QS5定量PCR儀，咱們該如何選擇呢？建議大家首先要走出認識QS5定量PCR儀的兩個誤區：誤區一：QS5定量PCR儀無需梯度功能對于使用染料法的定量PCR反應，雖然有各種各樣的PCR引物設計軟件或者經驗公式計算熔解溫度（Tm值），但運用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能得出準確的結果，退火溫度細微的差異對結果都可能產生決定性的影響，因而“摸條件”一...

QX200數字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機、電一體化設計，及激光共聚焦原理，配套有自主知識產權的微流控芯片，可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴，獲取其熒光信號值。經過泊松統計分析，提供研究者所需的陽性、陰性液滴數絕對數值，從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度。基本功能：QX200數字PCR儀可將反應體系制備成上萬個微滴，將極大的降低高背景分子對低豐度靶標分子擴增的影響，結果分析采用終點法，提高反應體系對復雜樣本中抑制劑的耐受度，主要用于下述研究：1、miRNA/l...

QX200數字PCR儀是一種用于預防醫學與公共衛生學領域的醫學科研儀器。它是目前先進的核酸定量技術，數字PCR也是目前核酸分子檢測中靈敏、先進的檢測分析平臺，根據泊松分布原理將整個反應體系制備成數以萬計的獨立的納升級微滴內，每一個微滴就是一個穩定的PCR基因擴增體系，然后對每個微滴的熒光信號進行收集，有擴增的記為“1”，無陽性擴增的記為“0”，通過泊松分布對試驗結果進行濃度的絕對計算。影響QX200數字PCR儀的控制性能：1、QX200數字PCR儀之間的差別對實驗結果的影響。...

QX200數字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機、電一體化設計，及激光共聚焦原理，配套有自主知識產權的微流控芯片，可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴，獲取其熒光信號值。經過泊松統計分析，提供研究者所需的陽性、陰性液滴數絕對數值，從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度。影響QX200數字PCR儀的控制因素：1、QX200數字PCR儀之間的差別對實驗結果的影響：沒有任何兩臺儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也...